2023年2月14日，和铂医药-B（02142.HK）宣布，公司全资子公司Harbour BioMed US Inc.（HBM US）已与Cullinan Oncology,Inc.（连同其联属公司，统称Cullinan）订立授权及合作协议。
据此，HBM US将向Cullinan授予独家可再授权许可，以在美利坚合众国及其领土和属地（包括哥伦比亚特区及波多黎各）开发包括或含有公司针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体（HBM7008，一款由公司开发的全球首创产品）的任何产品。
根据协议，Cullinan将自费负责许可产品在该地区内的开发及商业化，而公司应保留该地区外HBM7008的所有权利。
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此外，Cullinan亦有权在欧 盟或澳大利亚进行人体临床研究（前提为公司将保留HBM7008的所有权利并有权共享临床资料）。
根据协议，HBMUS将收取：一次性、不可抵扣且不可退还的2千5百万美元预付款；根据若干开发、监管及销售里程碑的待定成就，最高达约6亿美元的潜在里程碑付款；及按销售净额支付最高达高双位数的分级特许使用权费。
Cullinan是一家生物技术公司，致力于成为一家全面整合的商业阶段肿瘤公司，为癌症患者建立全新的护理标准，并因其在新型疗法方面的产品开发能力而备受认可。
协议标志着Cullinan及公司业务发展的一个重要里程碑，验证了公司技术平台及创新能力的潜力，以及公司先前对该首创疗法在肿瘤学方面的探索。
公司亦将利用此机会，通过其创新的合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大限度地提升公司技术平台的科学及商业价值。
鉴于公司保留其在该地区外对HBM7008的权利，公司将继续投资开发HBM7008，特别是公司将继续在该地区外开发HBM7008。
董事会认为，订立协议符合公司及其股东的整体最佳利益，原因是根据协议收取的上述许可费属于收入性质，公司能够根据协议获得收入，共享合作中开发的技术，同时分担HBM7008的开发成本。
此外，鉴于上述成本节约效益，公司可继续开发HBM7008，同时更好地将其资源分配至其他项目的开发，如HBM4003、HBM9378及其他处于临床前阶段的资产。
